Forlax :: Médicaments > Gastro-Entéro-Hépatologie
FORLAX 10 g Poudre pour solution buvable Boîte de 20 Sachets-doseClasse thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : MacrogolIndications
- Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans.
- Une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. FORLAX 10 g doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiénodiététiques adaptées. La persistance des troubles malgré les mesures hygiénodiététiques associées devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.
Contre indications
- Hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des excipients.
- Maladies inflammatoires sévères de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associés à une sténose symptomatique.
- Perforation digestive ou risque de perforation digestive.
- Iléus ou suspicion d'occlusion intestinale.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Ce médicament ne doit pas être pris en cas d'intolérance au fructose.
Effets indésirables
CHEZ L'ADULTE :
- Les effets indésirables rapportés avec les fréquences suivantes au cours des études cliniques incluant environ 600 patients ont toujours été mineurs et transitoires, et ont concerné principalement l'appareil digestif :
. fréquents : (> = 1/100, < 1/10) : distension et/ou douleurs abdominales, nausées, diarrhée,
. peu fréquents (> = 1/1000, < 1/100) : vomissements, et conséquence la plus fréquente de la diarrhée : besoin impérieux d'aller à la selle, incontinence fécale.
- Au cours de la commercialisation, de très rares cas (< 1/10000) de réactions d'hypersensibilité à type de prurit, urticaire, éruption, oedème de la face, oedème de Quincke et un cas isolé de choc anaphylactique ont été également rapportés.
- La prise d'une dose trop importante peut entraîner une diarrhée, cédant généralement à une réduction de la posologie ou à l'arrêt temporaire du traitement.
CHEZ L'ENFANT :
- Les effets indésirables rapportés avec les fréquences suivantes au cours des études cliniques incluant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans ont toujours été mineurs et transitoires, et ont concerné l'appareil digestif :
. fréquents (> = 1/100), < 1/10) : diarrhée et douleurs abdominales,
. peu fréquents (> = 1/1000, < 1/100) : ballonnements, nausées, vomissements.
- Il n'y a pas d'informations complémentaires de tolérance issues de la surveillance post-AMM : aucune réaction d'hypersensibilité n'a été rapportée à ce jour chez l'enfant. De telles réactions peuvent cependant survenir, au même titre que chez l'adulte.
- La prise d'une dose trop importante peut entraîner une diarrhée, cédant généralement à une réduction de la posologie ou à l'arrêt temporaire du traitement. La diarrhée peut entraîner une douleur péri-anale. 400
Médicaments > Allergologie > Atarax
ATARAX 10 mg/5 ml Sirop Flacon (+ seringue pour administration orale) de 200 ml
Classe thérapeutique : Allergologie, Anesthésie, réanimation, Dermatologie, Neurologie-psychiatrie
Principes actifs : Hydroxyzine
Indications
- Manifestations mineures de l'anxiété.
- Prémédication à l'anesthésie générale.
- Traitement symptomatique de l'urticaire.
- Chez l'enfant de plus de 3 ans, traitement de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyper-éveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue à l'un des constituants du médicament, à l'un de ses métabolites, à un autre dérivé de la pipérazine, à l'aminophylline, ou à l'éthylène diamine.
- Liées à l'effet anticholinergique :
. risque de glaucome par fermeture de l'angle,
. risque de rétention urinaire liée à un trouble urétroprostatique.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- L'administration d'Atarax est déconseillée chez les patients présentant des troubles cognitifs ou un syndrome confusionnel, en raison du risque d'aggravation lié aux propriétés pharmacodynamiques du produit.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage de l'hydroxyzine dans le lait maternel, et compte tenu des propriétés sédatives et atropiniques de cette substance et de la présence d'excipients à effets notoires (terpènes et alcool), l'allaitement est déconseillé lors d'un traitement par Atarax, sirop.
- Il convient de déconseiller aux patients l'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.
- En raison de la présence d'alcool, l'association de ce médicament à des médicaments provoquant une réaction antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie) est déconseillée (liste indicative : céfamandole, céfopérazone, chloramphénicol, glibenclamide, glipizide, tolbutamide, disulfirame, furazolidone, griséofulvine, nitro-5-imidazole, procarbazine).
Effets indésirables
Les effets indésirables d'ATARAX sont principalement liés à son action sur le système nerveux central, à ses effets anticholinergiques et aux réactions d'hypersensibilité qu'il peut provoquer. Lors d'études contrôlées versus placebo, les événements indésirables, quelle qu'en soit l'imputabilité, dont la fréquence était supérieure ou égale à 1% au cours du traitement per os par l'hydroxyzine ont été les suivants :
Evénements indésirables : % de patients Hydroxyzine (N = 735) / Placebo (N = 630).
. Somnolence : 13,7% / 2,7%.
. Céphalées : 1,6% / 1,9%.
. Fatigue : 1,4% / 0,6%.
. Sécheresse buccale : 1,2% / 0,6%.
Les effets indésirables rapportés depuis sa commercialisation sont :
- Réactions cutanées :
érythème, prurit, eczéma ; très rarement érythème pigmenté fixe.
- Manifestations allergiques :
urticaire ; plus rarement bronchospasme, oedème de Quincke, réaction anaphylactoïde.
- Effets psychiatriques :
confusion, plus rarement excitation, hallucinations, désorientation, insomnie.
- Effets neurologiques :
somnolence, plus rarement convulsions, dyskinésies, tremblements, vertiges.
- Effets ophtalmologiques :
troubles de l'accommodation.
- Effets cardiovasculaires :
tachycardie, hypotension.
- Effets gastro-intestinaux :
sécheresse buccale, constipation.
- Effets urologiques :
rétention urinaire.
- En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Médicaments > Stomatologie > Alodont
ALODONT Solution pour bain de bouche Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml
Classe thérapeutique : Stomatologie
Principes actifs : Cétylpyridinium, Chlorobutanol , Eugénol
Indications
Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.
Contre indications
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets indésirables
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
وشكرا
